聯(lián)邦制藥-GMP標準生產車間 

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聯(lián)邦制藥自1964年始建于香港, 現已成為集藥品研發(fā)、生產、銷售于一體的大型現代化。主要從事藥品制劑、原料、醫(yī)藥中間體和膠囊的生產與銷售。企業(yè)員工已超過3000人，年銷售額近20億元?，F擁有香港制劑廠﹑珠海原料廠﹑中山制劑廠、成都原料廠、開平膠囊廠和 內蒙古中間體廠五個生產基地。是*批全廠所有劑型一次性通過GMP認證的制藥企業(yè)，部分產品正在申請歐洲COS 和美國 FDA認證。

作為負責任的企業(yè)，聯(lián)邦制藥（內蒙古）公司在建廠初期zui先完工并通過驗收的，不是辦公大樓，不是生產車間，而是zui費錢zui復雜的環(huán)保處理中心。在1000多畝的廠區(qū)面積上，環(huán)保中心占地近1/4，投入金額達4.3億元人民幣。與此同時，聯(lián)邦制藥還采用了目前世界上*的生化環(huán)保技術，確保把生產環(huán)境的污染降到zui低。

　　目前聯(lián)邦制藥（內蒙古）公司一、二期污水處理系統(tǒng)運行情況良好，污水排放均符合標準和環(huán)評的各項要求。2007年11月花巨資設立了COD在線監(jiān)測系統(tǒng)，這個系統(tǒng)能夠把總排水口的各項生物指標準確的測量出來，并將數據傳輸到市環(huán)保局監(jiān)測中心，以確保水質達標。